小动物疾病学(本书适合动物医学兽医及其相关专业使用第2版)/全国高等院校兽医专业教材创新系列

《小动物疾病学（第2版）》共分为6篇41章，分别介绍了小动物传染病、寄生虫病、内科病、外科病、产科病以及血液与免疫疾病，共涉及340余种各类疾病。大多数病都按照病因（病原）、发病机理、症状、病变、诊断、防治等方面进行了杉树，内容详实，通俗实用。不仅可作为兽医专业本科教材使用，也可供兽医临床工作者参考。
　　《小动物疾病学（第2版）》与第一版比较大变动是删除了第一篇小动物诊疗技术。自第1版小动物疾病学出版以来十多年的教学实践，发现其他各学科教学过程中均有类似小动物诊疗技术的教学内容，且一些教材和出版物也有这方面的内容，因此将其删除，既可避免重复，又可减少《小动物疾病学（第2版）》的篇幅。其他各篇根据我国小动物临床实际情况也做了相应的调整，如第一篇小动物传染病中删除了猫临床少见的病毒性传染病；在第三篇小动物内科病中中毒病一章增加了除草剂和有毒室内用品及装饰植物中毒的内容；在第五篇小动物产科病中删除了小动物生殖生理概述和犬、猫繁殖管理的内容。

第二版前言
第一版前言
第一篇 小动物传染病
第一章 病毒性传染病
第一节 犬瘟热
第二节 犬细小病毒感染
第三节 犬传染性肝炎
第四节 犬冠状病毒感染
第五节 犬疱疹病毒感染
第六节 犬轮状病毒感染
第七节 犬副流感
第八节 犬传染性气管支气管炎
第九节 犬病毒性乳头状瘤病
第十节 猫泛白细胞减少症
第十一节 猫白血病病毒和猫肉瘤病毒感染
第十二节 猫免疫缺陷病
第十三节 猫传染性腹膜炎
第十四节 猫杯状病毒感染
第十五节 猫疱疹病毒1型感染
第十六节 狂犬病
第十七节 伪狂犬病
第二章 立克次体病和衣原体病
第一节 犬埃利希体病
第二节 落基山斑点热
第三节 Q热
第四节 猫巴通体病
第五节 衣原体病
第三章 细菌性传染病
第一节 链球菌病
第二节 葡萄球菌病
第三节 沙门菌病
第四节 弯曲菌病
第五节 耶尔森菌病
第六节 犬布鲁菌病
第七节 厌氧菌感染
第八节 肉毒梭菌毒素中毒
第九节 破伤风
第十节 钩端螺旋体病
第十一节 莱姆病
第十二节 鼠疫
第十三节 放线菌病
第十四节 诺卡菌病
第四章 真菌性疾病
第一节 皮肤真菌感染
第二节 芽生菌病
……

第二篇 小动物寄生虫病
第三篇 小动物内科学
第四篇 小动物外科病
第五篇 小动物产科病

《小动物疾病学（第2版）》：
　　[流行病学]CDV在动物的感染分布于世界各地。在自然条件下CDV可感染犬、貉、貂、小熊猫、黄鼠狼以及豺、狼、獾等多种犬科、鼬科和浣熊科动物，其中以1岁以下的动物最为易感。猫科动物如虎、豹、狮等也可感染发病，甚至致死。病后可获得较强的免疫力。仔犬通过胎盘和初乳获得母犬70%～80%的被动免疫。猴可被试验感染，人尚未见CDV感染的报道。2008年，我国广西出现了犬瘟热病毒自然感染猕猴的情况，病死率较高，达10%以上，其公共卫生学意义值得关注。
　　CD的传染来源，主要是病犬和带毒犬，其次是患CD的其他动物和带毒动物。病毒存在于肝、脾、脑、肾、淋巴结等多种脏器与组织中，通过眼泪、鼻液、唾液、尿液以及呼出的空气等排出病毒，污染周围空气、饮水、食物、用具等。有些病犬临床恢复后，可长时间向外界排毒，成为不被人们注意的传染来源。不少犬场或犬主因购进带毒犬引起本病流行。CDV的传染性极强，同一环境饲养的动物，无论采取怎样的隔离措施，最后还是难免互相传染。试验证明，传播的途径主要是呼吸道，其次是消化道。通过飞沫、食物或不洁的医疗卫生用具，经眼结膜、口腔、鼻腔黏膜以及阴道、直肠黏膜而感染。
　　CD的发生流行具有明显的品种、年龄和季节性。纯种犬与当地土种犬相比，易感性明显增高；断乳至1岁的犬发病率最高，老年犬和哺乳犬虽有发病报道，但为数极少；夏末秋初CD明显增多，且似有2～3年流行一次的周期性。近年来，由于养犬业的发展，犬的频繁交流调运，以致犬群的免疫水平动荡不定，发病周期性不再明显。
　　[症状]潜伏期随机体的免疫状况和所感染病毒的毒力与数量而异，一般为3～6d，多数于感染后第4天体温升高，少数于第5天，极少数于第3天或第6天。多数病例首先表现为上呼吸道的感染症状，体温升高，食欲降低，倦怠，眼、鼻流出水样分泌物，并常在1～2d内转变为黏液性、脓性；血液检查则可见淋巴细胞减少，白细胞吞噬功能下降，偶尔可在淋巴细胞和单核细胞中检出CDV抗原和包涵体。此后可有2～3d的缓解期，病犬体温趋于正常，精神食欲有所好转。此时如不加强护理和防止继发感染等全身性治疗，就会很快发展为肺炎、肠炎、脑炎、肾炎和膀胱炎等全身性炎症。
　　以支气管肺炎和上呼吸道炎症为主的病犬，鼻镜干裂，呼出恶臭的气体，排出脓性鼻液，严重时将鼻孔堵塞，病犬张口呼吸，并不时以爪挠鼻，眼因脓性结膜炎而分泌出大量脓性分泌物，严重时甚至将上下眼睑黏合到一起，角膜发生溃疡，甚至穿孔。病犬发生先干性后湿性咳嗽，肺部听诊时，呼吸音粗厉，有湿性哕音或捻发音。
　　以消化道炎症为主的病犬，食欲降低或完全丧失，呕吐，排带黏液的稀便或干粪，严重时排高梁米汤样血便。病犬迅速脱水、消瘦，与病毒性肠炎病犬症状十分相似。尤其是那些断乳不久的幼犬，有时仅表现为出血性肠炎症状，只有通过病原检验，才可发现为CDV感染。
　　以神经症状为主的病犬，有的开始就出现，有的先表现为呼吸道或消化道症状，7～10d后再呈现神经症状。病犬轻则口唇、眼睑局部抽动，重则流涎空嚼，或转圈、冲撞，或口吐白沫，牙关紧闭，倒地抽搐，成癫痫样发作，持续时间数秒至数分钟不等，发病的次数也常由每天几次发展到十几次，这样的病犬多半预后不良。也有的病犬表现为一肢、两肢或整个后躯抽搐麻痹、共济失调等神经症状，治愈后常留有肢体划动、麻痹或后躯无力等后遗症。
　　呈现皮肤症状的病犬较为少见。少数患病幼犬，可于体温升高的初期或病程末期于腹下、股内侧等皮肤薄、毛稀少的部位，出现米粒至豆粒大小的痘样疹，初为水疱样，后因细菌感染而发展为脓性，最后干涸脱落。也有少数病犬的足垫先表现为肿胀，最后表现过度增生、角化、形成所谓硬脚掌病。
　　CDV为一种泛嗜性病毒，可感染多种细胞与组织，但亲嗜性最强的是淋巴细胞与上皮细胞。用荧光抗体检测发现，经呼吸道感染的CDV，24h后即可在扁桃体、咽喉和支气管后淋巴结中发现其增殖的病毒抗原，病毒在此经2～4d的初次增殖后进入血液，形成病毒血症。此时，病毒一方面在血液淋巴细胞和单核细胞中增殖，同时随血流扩散到肝、肺、乳房、胸腺、骨髓等组织和器官，并在其中的上皮细胞和淋巴组织中大量繁殖，使机体的细胞免疫与体液免疫功能受到严重破坏，招致呼吸道支气管继发感染博代菌、溶血性链球菌、消化道沙门菌、大肠杆菌、变形杆菌等，引起体温升高等临床症状。
　　本病的病程及预后与动物的品种、年龄、免疫水平及所感染病毒的毒力、数量、继发感染的类型有关。无并发症的病犬，通常很少死亡。并发肺炎和脑炎的病犬，病死率高达70%～80%。未发生过犬瘟热的地区在初次发生犬瘟热时，动物的易感性极高，病死率可达90%，甚至90%以上。有些毒株仅使犬表现呼吸道症状或消化道症状，有些则使多数感染犬呈现神经症状。3～6月龄纯种仔犬发病率与病死率明显高于其他犬。近年来发现，除并发大肠杆菌、葡萄球菌、沙门菌、支气管败血波氏杆菌及星形诺卡菌感染以外，还有腺病毒、冠状病毒的混合感染，故病死率表现明显不同。
　　[病变]犬瘟热的病理变化随病程长短、临床病型和继发感染的种类与程度的不同而异。早期尚未继发细菌感染的病犬，仅见胸腺萎缩与胶样浸润，脾、扁桃体等组织脏器中的淋巴组织减少。发生细菌继发感染的病犬，则可见化脓性鼻炎、结膜炎、支气管肺炎或化脓性肺炎。消化道则可见卡他性乃至出血性胃肠炎。死于神经症状的病犬，眼观仅见脑膜充血，脑室扩张及脑脊液增多等非特异性脑炎变化。
　　组织学检查可见全身淋巴系统的退行性变化，在肺泡和支气管内有巨噬细胞和炎性渗出物，在支气管、细支气管的上皮细胞及肺泡中的巨噬细胞内可见有包涵体。早期死于神经症状的病犬，可见有非化脓性脑炎与白质中的空泡形成。晚期病犬则有可能见到由自体抗原一抗体反应引起的脱髓鞘现象。在脱髓鞘病犬的脑室膜细胞、小胶质细胞中，有可能见到类似CDV核衣壳的晶状结构，与麻疹病毒引起的人亚急性硬化性全脑炎十分相似。
　　[诊断]根据流行病学资料和临床症状，可做出初步诊断，确诊需通过病原学与血清学检查。
　　1.病原学检查有病毒分离、电镜观察、荧光抗体染色等方法。CDV培养较困难。动物试验以雪貂最为敏感，幼犬和鸡胚较为困难。细胞培养以犬巨噬细胞最易成功，一旦适应某种细胞后，即可在犬、猴、鸡、人等多种原代和传代细胞上生长。
　　为检查细胞培养物或外周血白细胞与肝、脾、肺等病料中的CDV，国内外已建立荧光抗体染色检查法，如在被检样本的细胞质内发现特异的荧光斑，即可确诊。用上述样本的冻融液，进行直接负染，或加入CD特异血清后电镜观察，亦可迅速做出诊断。
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